MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.a.20278

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2003

Deafness associated with bilateral facial diplegia, ptosis and hypermobile joints--A new autosomal recessive condition?

Reardon William, McGinn Mairead, King Mary D, Earley Michael

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report the combination of sensorineural deafness with facial diplegia, ptosis and hypermobile joints. Observed in a sister and brother, comparison with other reports has failed to identify an established syndrome with this clinical profile. We propose that these siblings share a unique phenotype, representing a new autosomal recessive trait.

Для цитирования: Reardon William, McGinn Mairead, King Mary D, Earley Michael. Deafness associated with bilateral facial diplegia, ptosis and hypermobile joints--A new autosomal recessive condition?. American journal of medical genetics. Part A. 2003. DOI: 10.1002/ajmg.a.20278.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.