DOI 10.1038/s41467-025-65487-4
Молекулярное профилирование мозговой эндотелиальной клетки для астроцитной связи между мышью и человеком.
Аннотация
Наше понимание того, как тело взаимодействует с мозгом для координации их функций, удивительно ограничено. На кровеносном барьере (BBB) эндотелиальные клетки мозга (BEC) находятся в идеальном положении для того, чтобы выступать посредником между кровью и паренхимой мозга посредством прямой связи с астроцитовыми периваскулярными процессами (endfeet). Мы разрабатываем метод определения мыши в протеоме vivo astrocyte endfoot, который в сочетании с RNA-seq, специфической для BEC, открывает BEC для астроцитных пар эндфутового лиганда-рецептора, которые модифицируются, когда мыши подвергаются периферийному подстрекательскому оскорблению с липополизаккаридом. Мы показываем, что более 80% этих пар BEC-эндфутовых лигандов-рецепторов мышей также находятся в организме человека BBB, с их поднабором, выраженным в множественном склерозе человека или болезни Альцгеймера, по сравнению со здоровыми людьми. Наши выводы показывают динамичные каналы связи между БЭЦ и странами, которые имеют отношение к физиологии человека, и обеспечивают методологию и наборы данных для письменного изучения перекрестного разговора между БЭК и астроцитами в области здравоохранения и болезней.
Название и аннотация на языке оригинала
Molecular profiling of brain endothelial cell to astrocyte endfoot communication in mouse and human.
Our understanding of how the body communicates with the brain to coordinate their functions is remarkably limited. At the blood-brain barrier (BBB), brain endothelial cells (BECs) are ideally positioned to mediate signaling between blood and brain parenchyma via direct communication with astrocyte perivascular processes (endfeet). We develop a method to define the mouse in vivo astrocyte endfoot proteome, which in combination with BEC-specific RNA-seq, reveal BEC to astrocyte endfoot ligand-receptor pairs that are modulated when mice are exposed to a peripheral inflammatory insult with lipopolysaccharide. We show that over 80% of these mouse BEC-endfoot ligand-receptor pairs are also found in the human BBB, with a subset of them differentially expressed in human multiple sclerosis or Alzheimer's disease compared to healthy individuals. Our findings reveal dynamic BEC-endfoot communication pathways that are relevant to human physiology and provide methodology and datasets for the translational study of BEC-astrocyte crosstalk in health and disease.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.