MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/mph.0b013e3181e413fa

Медицинская библиотека · Journal of pediatric hematology/oncology · 2010

Biphenotypic hematologic malignancy: a case report of the 8p11 myeloproliferative syndrome in a child.

Chen Xiangli, Zhang Yin, Li Yulong, Lei Pingchong, Zhai Yaping, Liu Linxiang

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

The 8p11 myeloproliferative syndrome, also known as stem cell leukemia/lymphoma, is a rare, atypical, myeloproliferative disorder and lymphoid malignancy associated with chromosomal abnormalities involving the 8p11 chromosomal band. Translocations associated with this syndrome result in the fusion of the fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR 1) gene with various partners, resulting in ligand-independent FGFR activity. To date, 8 partner genes have been identified in association with FGFR1 rearrangements. The most frequent FGFR1 translocation partner is the zinc finger gene ZNF198 located at 13q11. Disease phenotypes associated with this translocation include poor prognosis and transformation to acute leukemia and non-Hodgkin lymphoma. In common with a T-cell phenotype, obtaining and maintaining remission is difficult by conventional chemotherapy. This study describes an illustrative case of 8p11 myeloproliferative syndrome/stem cell leukemia/lymphoma outlining its chief features and historical developments.

Для цитирования: Chen Xiangli, Zhang Yin, Li Yulong, Lei Pingchong, Zhai Yaping, Liu Linxiang. Biphenotypic hematologic malignancy: a case report of the 8p11 myeloproliferative syndrome in a child.. Journal of pediatric hematology/oncology. 2010. DOI: 10.1097/mph.0b013e3181e413fa.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.