MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.17796/jcpd.33.4.0r02810u1533h168

Медицинская библиотека · The Journal of clinical pediatric dentistry · 2009

Oculodentodigital dysplasia: disease spectrum in an eight-year-old boy, his parents and a sibling.

Aminabadi Naser Asl, Ganji Azin Taghizadeh, Vafaei Ali, Pourkazemi Maryam, Oskouei Sina Ghertasi

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Oculodentodigital dysplasia is an extremely rare autosomal dominant pleiotropic disorder caused by mutations in the Connexin 43 gene (GJA1). Described here is a previously undiagnosed case of an 8-year-old boy with enamel and dentin hypoplasia and typical faces. In this presentation, many typical clinical and radiographical features of this condition are present. The characteristic features include a typical face, premature loss of primary teeth and odontodysplasia of permanent teeth, clinodactyly, ocular signs, and CNS involvement. To our knowledge, the case that we report here is the first case with mamelon-shaped tip of the tongue and enlarged midpalatal raphe.

Для цитирования: Aminabadi Naser Asl, Ganji Azin Taghizadeh, Vafaei Ali, Pourkazemi Maryam, Oskouei Sina Ghertasi. Oculodentodigital dysplasia: disease spectrum in an eight-year-old boy, his parents and a sibling.. The Journal of clinical pediatric dentistry. 2009. DOI: 10.17796/jcpd.33.4.0r02810u1533h168.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.