Атрофические модели мобильности серой материи, разделяемые среди пожилых людей с множественным склерозом и без него.

У многих склерозов, особенно у пожилых людей с множественным склерозом (OAMS), широко распространены нарушения подвижности. Изменения в серой материи (GM) хорошо задокументированы в MS, а атрофии GM широко распространены среди пожилых людей. Взаимосвязь между изменениями в ГМ и инвалидностью в связи с мобильностью в СУПЗ неизвестна. Мы пытались выявить схемы ГМ, связанные с скоростью походов в УМС и здоровым старым контролем, с использованием анализа структурной ковариационной сети. ОАМС (n = 102; 64,8 ± 4,4 года) и здоровый контроль (n = 106; 68,2 ± 7,3 года) прошли МРТ мозга и оценки походов; были созданы структурные ковариационные сети для выявления районов мозга с существенными связями между объемом ГМ и 25-футовой скоростью ходьбы. Мы использовали результаты анализа линейной регрессии по методу voxel для определения субрегионов каждой сети со значительной корреляцией со скоростью похода. Анализ умеренности " Voxel " , проведенный на основе анализа групповых различий в этих ассоциациях. В рамках всей когорты следующие сети продемонстрировали значительные ассоциации скорости похода: двусторонний гиппокамп, двусторонний кауст/паллидум/путамен, двусторонний таламус/путамен, правый средневременный гирус и множественные мозговые области. Существенного эффекта межсетевого взаимодействия не наблюдалось. Подводя итог, можно сказать, что структурный сетевой анализ показывает уникальные модели мозговой скорости походов у пожилых людей, однако эти модели широко распространены среди здоровых пожилых людей и ОАМС и подчеркивают важное значение мозговых и субкортических сетей для поддержания походной скорости.