m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Psychiatria Danubina · 2025

УСТОЙЧИВОЕ СОГЛАСИТЕЛЬНОЕ ЗАЯВЛЕНИЕ В МНОГОСТОРОННЕЙ СЛУЧАЕ: РАССЛЕДОВАНИЕ РОЛЬ БЕЛОЙ МАТЕРИАЛЫ, ЗАГРЯЗАННОЙ С ПРИМЕНЕНИЕМ ПОДХОДА АЙДРИВЕННОГО БРЕЙНА.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Tota Vito, Mehuys Astrid, Vansnick Tanguy, Amel Otmane, Chahbar Fatma, Mahmoudi Lamia, Mahmoudi Sidi Ahmed, Briganti Giovanni, Ris Laurence, Mahmoudi Said

Аннотация

Множественный склероз (MS) является хроническим воспалительным и нейродегенеративным заболеванием центральной нервной системы, где когнитивное расстройство может происходить даже без физических отклонений. Основополагающие механизмы по-прежнему плохо понимаются. В этом исследовании изучается роль нагрузки на белое вещество (WMLL) в устойчивом когнитивном упадке (SCD) в реальной группе MS с использованием подхода, основанного на искусственном интеллекте (AI). В него были включены пациенты из базы данных CHU Helora MS, содержащие ≥3 оценки SDMT и серийные МРТ мозга. SCD был определен как ≥4-точка или ≥10% сбрасывания SDMT, подтвержденный 6 месяцев спустя. Пациенты были разделены на две группы: пациенты, имеющие КБК (КОГ), и пациенты, не имеющие КБН. WML была измерена с помощью модели АИ, которая обеспечивает сегментационные маски. Объем лизиона был рассчитан путем умножения сегментированных воксел на размер вокселя. Результаты: Из 109 имеющих на это право пациентов 43 отвечают критериям интеграции. Семь показали СБК, 36 - нет. Имелись воображаемые данные по 5 пациентам КОГ и 21 пациенту Н-КОГ. Не было никаких существенных различий в WML или его прогрессии между пациентами, имеющими и не имеющими СКЗ. Менее половины пациентов группы COG с течением времени продемонстрировали рост WML, а те, кто это сделал, были старше, чем средний показатель по группе. Изменения WMLL не являются надежным показателем SCD. В соответствии с предыдущими выводами группа КОГ включала больше мужчин, а борьба с болезнями, как представляется, была более сложной. Вазовая патология может быть неправильно классифицирована с помощью сегментационных алгоритмов, которые частично объясняют, почему два пациента с прогрессированием WML были старше. Серая материя не оценивалась, хотя она может играть ключевую роль в этом явлении. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: СБК не всегда коррелировал с развитием WMLL. Затрагиваемыми пациентами были преимущественно мужчины, что соответствовало более агрессивному курсу лечения. На WML могут также влиять возрастные факторы. Для объяснения СКР в MS необходимы альтернативные биомаркеры изображений.
Оригинал публикации

SUSTAINED COGNITIVE DECLINE IN MULTIPLE SCLEROSIS: INVESTIGATING THE ROLE OF WHITE MATTER LESION LOAD USING AN AI-DRIVEN BRAIN IMAGING APPROACH.

BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory and neurodegenerative disease of the central nervous system, where cognitive impairment can occur even without physical disability. The underlying mechanisms remain poorly understood. This study investigates the role of white matter lesion load (WMLL) in sustained cognitive decline (SCD) in a real-life MS cohort, using an artificial intelligence(AI)-based brain imaging approach.

METHODS: Patients from the CHU Helora MS database with ≥3 SDMT assessments and serial brain MRIs were included. SCD was defined as a ≥4-point or ≥10% SDMT drop, confirmed 6 months later. Patients were stratified into two groups: those with SCD (COG) and those without (N-COG). WMLL was measured using a AI-based model that provides segmentation masks. Lesion volume was calculated by multiplying segmented voxels by voxel size.

RESULTS: Of 109 eligible patients, 43 met inclusion criteria. Seven showed SCD; 36 did not. Imaging data were available for 5 COG and 21 N-COG patients. There was no significant difference in WMLL or its progression between patients with and without SCD. Fewer than half of the patients in the COG group showed an increase in WMLL over time, and those who did were older than the group average. WMLL changes were not a reliable marker of SCD. Consistent with previous findings, the COG group included more males, and disease control appeared more challenging. Vascular pathology may be misclassified by segmentation algorithms, which partially explain why the two patients with WMLL progression were older. Gray matter was not assessed, though it may play a key role in this phenomenon.

CONCLUSION: SCD did not consistently correlate with WMLL progression. Affected patients were predominantly male, consistent with a more aggressive disease course. WMLL may also be influenced by age-related factors. Alternative imaging biomarkers are needed to explain SCD in MS.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты