Oral surgery, oral medicine, oral pathology, oral radiology, and endodontics · 2006
Orthognathic surgery for a patient with trichorhinophalangeal syndrome type I: a case report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kunimori Kentaro, Harada Kiyoshi, Maruoka Yutaka, Omura Ken
Аннотация
Trichorhinophalangeal syndrome (TRPS) type I is characterized by slowly progressing systemic osseous dysplasia, exhibiting craniofacial and other skeletal deformities. However, there have been few reports describing this syndrome after undergoing orthognathic surgery. In this report, we present a patient with TRPS I who successfully underwent orthognathic surgery. In addition, we examined the skeletal stability of the patient for 2 years after the surgery.
Предметные рубрики MeSH
Abnormalities, MultipleAdultAlopeciaCephalometryDNA-Binding ProteinsFemaleFinger PhalangesHand Deformities, CongenitalHumansJaw AbnormalitiesMalocclusion, Angle Class IIINeoplasm ProteinsNoseOral Surgical ProceduresOsteochondrodysplasiasOsteotomy, Le FortRepressor ProteinsSyndromeTranscription Factors