m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
International journal of molecular sciences · 2025

Уровни сыворотки miR-34a-5p, miR-30b-5p и miR-140-5p связаны с активностью заболеваний и атрофией мозга в раннем многоразовом склерозе.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Orlandi Riccardo, Torresan Leopoldo, Gobbin Francesca, Orlandi Elisa, Gomez Lira Macarena, Gajofatto Alberto

Аннотация

В последние годы основное внимание в исследованиях уделяется биомаркерам как ключевым инструментам прогнозирования клинических результатов и определения терапевтических решений в случае множественного склероза (МС). МикроРНК (миР)-малые некодирующие молекулы РНК, регулирующие генное выражение на посттранарном уровне, стали многообещающими биомаркерами в MS ввиду их доступности в биологических жидкостях. В этом исследовании изучается роль конкретных сывороток, главным образом связанных с регулированием иммунной реакции, в качестве потенциальных перспективных биомаркеров в MS с уделением особого внимания молодым пациентам с недавним диагнозом. Исследование имело перспективный дизайн с участием группы пациентов, которые следовали за сетью Hub и Spoke MS в провинции Верона. Пятьдесят один пациент (33Ф) в возрасте 18-40 лет с недавно поставленным диагнозом MS ( ≤2 года; 45 пациентов с повторными выбросами, 6 пациентов с первичными прогрессивными показателями) были зачислены в учебные заведения последовательно. В исходный период были собраны образцы сыворотки для анализа miR наряду с клинически-демографическими и МРТ, включая данные об объеме повреждений Т2, нормализованном объеме мозга (NBV), объеме серого вещества, объеме белого вещества (WMV), рассчитанном при исходном и годовом процентном изменении объема мозга (PBVC), а также о новых повреждениях Т2 или гадолиния (Gd+) при последующем сканировании. Кандидаты miR были выбраны исходя из их потенциальной биологической роли в MS патогенезе, о которой сообщалось в литературе. miRs-анализы были сделаны с использованием ПЦР в режиме реального времени и выражены как отношение к нормотворчеству (т.е. miR-425-5p). Уровни miR-34a-5p были значительно выше у пациентов с повреждениями Gd+ (p < 0,001) и соотносятся с нижним NBV (rho = - 0,454, p = 0,001) и WMV (rho = - 0,494, p < 0,001). И наоборот, miR-140-5p продемонстрировал защитный эффект от новых повреждений Т2 или Gd+ во времени (HR 0,43; IC 95% 0,19-0,99; p = 0,048). Кроме того, miR-30b-5p непосредственно соотносится с PBVC (скорректированный rho = -0,646; p <0,001). Эти результаты подтверждают потенциал сыворотки miR-34a-5p, miR-140-5p и miR-30b-5p в качестве маркеров активности заболеваний и развития у пациентов с недавно поставленным диагнозом MS.
Оригинал публикации

Serum Levels of miR-34a-5p, miR-30b-5p, and miR-140-5p Are Associated with Disease Activity and Brain Atrophy in Early Multiple Sclerosis.

In recent years, research has focused on biomarkers as key tools to predict clinical outcomes and guide therapeutic decisions in Multiple Sclerosis (MS). MicroRNAs (miRs)-small non-coding RNA molecules that regulate gene expression at the post-transcriptional level-have emerged as promising biomarkers in MS due to their accessibility in biological fluids. This study investigates the role of specific serum miRs mainly involved in immune response regulation as potential prognostic biomarkers in MS, focusing on young patients with recent diagnosis. The study had a prospective design, involving a cohort of patients followed in the Hub and Spoke MS network of Verona province. Fifty-one patients (33F) aged 18-40 years with recent MS diagnosis (≤2 years; 45 relapsing-remitting, 6 primary progressive) were consecutively enrolled. At baseline, serum samples were collected for miR analysis alongside clinical-demographic and MRI data, including T2 lesion volume, normalized brain volume (NBV), gray matter volume, white matter volume (WMV) calculated at baseline and annual percentage brain volume change (PBVC) and occurrence of new T2 or gadolinium-enhancing (Gd+) lesions on follow-up scans. Candidate miRs were chosen based on their potential biological role in MS pathogenesis reported in the literature. miRs assays were done using real-time PCR and expressed as a ratio relative to a normalizer (i.e., miR-425-5p). Levels of miR-34a-5p were significantly higher in patients with Gd+ lesions (p < 0.001) and correlated to lower NBV (rho = -0.454, p = 0.001) and WMV (rho = -0.494, p < 0.001). Conversely, miR-140-5p exhibited a protective effect against occurrence of new T2 or Gd+ lesions over time (HR 0.43; IC 95% 0.19-0.99; p = 0.048). Additionally, miR-30b-5p correlated directly with PBVC (adjusted rho = -0.646; p < 0.001). These findings support the potential of serum miR-34a-5p, miR-140-5p, and miR-30b-5p as markers of disease activity and progression in patients with recently diagnosed MS.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты