m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
International journal of molecular sciences · 2025

Систематический анализ альтернативных скрещиваний в транскриптомах образцов мозга пациентов с множественным склерозом.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Sak Müge, Chariker Julia H, Rouchka Eric C

Аннотация

Множественный склероз (MS) — аутоиммунное и нейродегенеративное заболевание, затрагивающее примерно 1 миллион человек в Соединенных Штатах. Несмотря на обширные исследования механизмов развития заболеваний, многие аспекты биологических изменений в ходе НР и различные симптомы среди пациентов остаются неясными. В эпоху секвенирования с высокой производительностью транскриптомные базы данных заполняются данными. Однако массивные данные о последовательности РНК (RNA-seq) обычно используются только для дифференциального анализа экспрессии генов. Альтернативное скрещивание - ключевой процесс, который изменяет стенограмму, - также может быть идентифицировано на основе массивных данных. Здесь мы получили доступ к 11 исследованиям с массивными данными RNA-seq образцов мозга пациентов после смерти через Gene Express Omnibus (GEO) NCDI. Мы извлекли дополнительную информацию из этих данных, идентифицировав исключительно спаренные гены путем воспроизведения многовариантного анализа сличения стенограмм (rMATS). Проведенный нами анализ показал, что изменения в скрещивании РНК являются посредником в использовании различных биологических сигналов по сравнению с теми, которые вызваны дифференциальной экспрессией генов. Ген онтология и до-белковый доосевой анализ генов, регулируемых исключительно альтернативным скрещиванием, выявили явные молекулярные различия между прогрессивными и релапсирующими MS, а также между повреждениями в различных областях мозга и между белым и серым веществом. Эти выводы свидетельствуют о том, что альтернативное скрещивание и связанные с ним пути играют важнейшую роль в развитии и развитии заболеваний, связанных с НР.
Оригинал публикации

Systematic Analysis of Alternative Splicing in Transcriptomes of Multiple Sclerosis Patient Brain Samples.

Multiple sclerosis (MS) is an autoimmune and neurodegenerative disease affecting approximately 1 million people in the United States. Despite extensive research into the mechanisms of disease development, many aspects of the biological changes during MS progression and the varying symptoms among patients remain unclear. In the era of high-throughput sequencing, transcriptome databases are flooded with data. However, bulk RNA sequencing (RNA-seq) data are typically used only for differential gene expression analysis. Alternative splicing, a key process that alters the transcriptome, can also be identified from bulk data. Here, we accessed 11 studies with bulk RNA-seq data of postmortem MS patients' brain samples via NCBI's Gene Expression Omnibus (GEO). We extracted additional information from these data by identifying exclusively alternatively spliced genes via replicate multivariate analysis of transcript splicing (rMATS) analysis. Our analyses revealed that changes in RNA splicing mediate distinct biological signals compared to those driven by differential gene expression. Gene ontology and protein do-main analyses of genes exclusively regulated by alternative splicing revealed distinct molecular differences between progressive and relapsing-remitting MS as well as among lesions from different brain regions and between white and gray matter. These findings highlight the critical role of alternative splicing and its associated pathways in MS disease development and progression.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты