m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
NeuroImage. Clinical · 2025

ТИМЕ: Информированная оценка миелина.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Bosticardo Sara, Battocchio Matteo, Ocampo-Pineda Mario, Cagol Alessandro, Lu Po-Jui, Ruberte Esther, Oliveira S Siebenborn Nina De, Chen Xinjie, Melie-Garcia Lester, Weigel Matthias, Kappos Ludwig, Kuhle Jens, Daducci Alessandro, Granziera Cristina

Аннотация

Для понимания процессов обезвоживания и обезвоживания крайне важное значение имеет изучение целостности миелин в ходе множественных склерозов (MS) и обычных белых веществ. В то время как большинство подходов позволяют оценить глобальные изменения миелин или сравнить повреждения с гомологическими участками в рамках здоровых методов контроля, они не позволяют проводить прямые сопоставления в пределах вытяжки между рассеивательной и нелесной тканями. Мы введем ориентированную на трактографии оценку миелина (TIME) — новую карту, предназначенную для количественной оценки потерь миелина по конкретным участкам. TIME интегрирует трактографию с миелиново чувствительными изображениями, такими, как объемная доля миелина, для сравнения рассеивательных и нелесных сегментов в одном и том же участке белой материи. Путем моделирования местных отклонений от ожидаемого сигнала дроби миелина вдоль рационализации, TIME фиксирует повреждение миелина трактов, учитывая при этом вариативность в пределах вытяжки. TIME основана на микроструктурной системе трактографии с дополнительным отделением для моделирования потери сигнала, вызванной повреждениями. Мы провели оценку TIME в 159 пациентах MS, оценив ее связь с неврологической инвалидностью в начальной и продольной перспективе в среднем за два года. В базовых условиях более высокие потери миелина, зарегистрированные TIME, были в значительной степени связаны с более тяжелыми формами инвалидности (β = 0,14, p = 0,015). В продольном плане бóльшая базовая инвалидность прогнозирует более быструю количественную потерю миелин TIME, что, в свою очередь, было связано с более высоким риском ухудшения инвалидности. В отличие от этого средняя доля миелина в объеме повреждения не выявила каких-либо существенных связей ни с базовой инвалидностью, ни с ее развитием. TIME дает детальную, конкретную оценку ущерба миелину, обеспечивая большую чувствительность, чем обычные метрики, подчеркивая его потенциал в качестве биомаркера в MS.
Оригинал публикации

TIME: Tractography-Informed myelin estimation.

Investigating myelin integrity within multiple sclerosis (MS) lesions and in normal-appearing white matter is crucial for understanding demyelination and remyelination processes. While most approaches assess global myelin changes or compare lesions with homologous regions in healthy controls, they do not allow direct within-tract comparisons between lesional and non-lesional tissue. We introduce the tractography-informed myelin estimate (TIME), a novel map designed to quantify tract-specific myelin loss. TIME integrates tractography with myelin-sensitive imaging, such as myelin volume fraction, to compare lesional and non-lesional segments within the same white matter tract. By modeling local deviations from the expected myelin volume fraction signal along streamlines, TIME captures tract-specific myelin damage while accounting for within-tract variability. TIME is based on a microstructure-informed tractography framework, with an extra compartment to model signal loss caused by lesions. We evaluated TIME in 159 MS patients, assessing its association with neurological disability at baseline and longitudinally over a median follow-up of two years. At baseline, higher myelin loss captured by TIME was significantly associated with worse disability (β = 0.14, p = 0.015). Longitudinally, greater baseline disability predicted faster TIME-quantified myelin loss, which was in turn associated with a higher risk of disability worsening. In contrast, lesion-averaged myelin volume fraction showed no significant associations with either baseline disability or its progression. TIME provides a detailed, tract-specific assessment of myelin damage, providing greater sensitivity than conventional metrics, highlighting its potential as a biomarker in MS.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты