m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry · 2025

Критерии распределения МИГ для дифференциации MS, NMOSD и MOGAD: систематический обзор и метаанализ.

СтатьяСистематический обзорМетаанализНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Tseriotis Vasilis-Spyridon, Arrambide Georgina, Carnero Contentti Edgar, Tur Carmen, Wattjes Mike P, Cortese Rosa, Mitsikostas Dimos-Dimitrios, Grigoriadis Nikolaos, Adamou Antonis, Chlorogiannis David-Dimitris, Beltsios Eleftherios, Magyari Melinda, Truelsen Thomas Clement, Leocani Letizia, Montalban Xavier

Аннотация

Множественный склероз (MS), расстройство спектрального спектра нейромиелита (NMOSD) и миелин олигодендроциты гликпротеиновые заболевания, связанные с антителами (MOGAD), могут иметь схожие характеристики, создавая проблемы с диагностикой. В этом исследовании мы определили наборы традиционных критериев распределения поражения МРТ, предложенных для дифференциации заболеваний, и изучили их клиническую полезность. Мы обыскали пять электронных баз данных для английских и рецензируемых диагностических исследований, которые включали по крайней мере МРТ мозга. Для диагностического метаанализа точности использовались модели иерархической и неариативной случайной регрессии. В ходе подгруппного анализа была изучена гетерогенность. Определённость доказательств оценивалась с помощью инструмента GRADEpro. Результаты: Три набора критериев ( " Matthhews " , " Cacciaguerra " , " Контрольный перечень по повреждениям MS " ) были исследованы в 11 исследованиях (2008 пациентов; MS, n=1037; NMOSD, n=842; MOGAD, n=129) с низкой степенью применимости. Общая чувствительность и специфичность МРТ Мэтьюса (MS vs seropive-NMOSD дифференциация) составляли 0,92 (0,86-0,96) и 0,85 (0,79-0,90), соответственно, с более высокими диагностическими значениями для некавказского населения и в ходе последующей деятельности. Критерий чувствительности и специфичности мозгового мозга Cacciaguerra (дифференциация серопозитивной NMOSD и MS) составлял 0,96 (0,76-0,99) и 0,83 (0,71-0,90), соответственно. В контрольном перечне по повреждениям MS (MS vs NMOSD/MOGAD) предусмотрены более низкие диагностические показатели точности (чувствительность, специфичность: 0,74, 0,79, соответственно). Критерии Мэттьюса являются наиболее убедительными доказательствами умеренной определенности, а также продемонстрировали высокую объединенную диагностическую точность для MS в сравнении с Seronegative-NMOSD (чувствительность: 0,93 (0,84-0,97); специфичность: 0,90 (0,80-0,95)) и для MS в сравнении с MOGAD (чувствительность: 0,86 (0,81-0,90); специфичность: 0,87 (0,76-0,93).ВЫВОДЫ: Критерии распределения лизий могут быть точно дифференцированы между MS, NMOSD и MOGAD. Дальнейшие оптимизированные оценочные исследования, а также пересмотры или продления могут способствовать устойчивому осуществлению. РЕГИСТРАЦИОННЫЙ No: CRD42023472178.
Оригинал публикации

MRI lesion distribution criteria for MS, NMOSD and MOGAD differentiation: a systematic review and meta-analysis.

BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS), neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) can share similar features, posing diagnostic challenges. In this study, we identified sets of conventional MRI lesion distribution criteria proposed for disease differentiation and investigated their clinical utility.

METHODS: We searched five electronic databases for English-written and peer-reviewed diagnostic accuracy studies that included brain MRI at least. Hierarchical and univariate random-effects logistic regression models were employed for diagnostic accuracy meta-analysis. Heterogeneity was explored with subgroup analyses. Certainty of evidence was assessed using the GRADEpro tool.

RESULTS: Three sets of criteria ('Matthews', 'Cacciaguerra', 'MS lesion checklist') were investigated in 11 studies (2008 patients; MS, n=1037; NMOSD, n=842; MOGAD, n=129), with low applicability concerns. Overall pooled sensitivity and specificity of the Matthews brain MRI criteria (MS vs seropositive-NMOSD differentiation) were 0.92 (0.86 to 0.96) and 0.85 (0.79 to 0.90), respectively, with higher diagnostic values in non-Caucasian populations and during follow-up. Pooled sensitivity and specificity of the Cacciaguerra brain-spinal cord criteria (seropositive-NMOSD vs MS differentiation) were 0.96 (0.76 to 0.99) and 0.83 (0.71 to 0.90), respectively. The MS lesion checklist (MS vs NMOSD/MOGAD differentiation) had lower diagnostic accuracy measures (sensitivity, specificity: 0.74, 0.79, respectively). The Matthews criteria provided the strongest moderate certainty evidence and also showed high pooled diagnostic accuracy for MS versus seronegative-NMOSD (sensitivity: 0.93 (0.84 to 0.97)); specificity: 0.90 (0.80 to 0.95)) and for MS versus MOGAD differentiation (sensitivity: 0.86 (0.81 to 0.90); specificity: 0.87 (0.76 to 0.93)).

CONCLUSIONS: Lesion distribution criteria can accurately discriminate between MS, NMOSD and MOGAD. Further optimised validation studies, and revisions or extensions may support sustained implementation.

PROSPERO REGISTRATION NUMBER: CRD42023472178.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты