Воздействие повреждения на оценку возраста мозга при множественном склерозе.

ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА: Оценка возраста мозга представляет собой формирующийся биомаркет для оценки нейродегенерации в множественных склерозах (МС). Однако повреждения, связанные с MS, могут исказить структурные измерения, что может привести к неточностям в моделях прогнозирования возраста. В качестве одной из мер по исправлению положения предлагается заполнение лизиона, однако его влияние на оценку возраста мозга и его связь с клиническими и структурными маркерами остается неясным. МЕТОДЫ: Мы проанализировали 571 пациента с релапсирующим излучением MS с использованием трубопровода BrainAgeR для оценки возраста мозга на основе как неполных слезоточивыми, так и поврежденных изображений, взвешенных по Т1. Для устранения отклонения в прогнозах, связанных с возрастом, была применена поправка на " bias " . Разрыв в возрасте мозга (BAG) был рассчитан как разница между скорректированным прогнозируемым возрастом мозга и хронологическим возрастом. Для оценки связей между БАГ и клиническими результатами (EDSS, 9HTT, SDMT, 25FWT) и объемными показателями использовались многообразные модели линейной регрессии. Результаты: Оценки возраста мозга, не заполненного слезами и поврежденного, показали отличное совпадение (r = 0,97;ICC = 0,962), со средней разницей в 1,23 года и с несколько меньшей средней абсолютной погрешностью для прогнозов, касающихся повреждений с нанесением повреждений (8,12 против 9,40 года). Обе меры БАГ были в значительной степени связаны с ЭДСС, 9ГТС и ССРТ, хотя размеры эффекта были скромными. Наполняемый лизионом BAG продемонстрировал более сильные и последовательные связи с серыми веществами, таламическими и гиппокампальными томами, и эти ассоциации оставались значительными после корректировки Bonferroni. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Заполнение лизиона умеренно повышает структурную интерпретируемость оценок возраста мозга в MS, но оказывает ограниченное воздействие на клиническую корреляцию. Высокий уровень соответствия между оценками, содержащими повреждения и не наполняемыми слезами, подтверждает надежность возраста мозга в качестве биомаркера, поддерживая при этом применение коррекции повреждений в тех случаях, когда существенно важное значение имеет конструктивная точность.