Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry · 2008
Brucella suis histidinol dehydrogenase: synthesis and inhibition studies of substituted N-L-histidinylphenylsulfonyl hydrazide.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abdo Marie-Rose, Joseph Pascale, Boigegrain Rose-Anne, Montero Jean-Louis, Köhler Stephan, Winum Jean-Yves
Аннотация
Histidinol dehydrogenase (HDH, EC EC1.1.1.23) catalyses the final step in the biosynthesis of histidine and constitutes an attractive novel target for the development of new agents against the pathogenous, bacteria Brucella suis. A small library of new HDH inhibitors based on the L-histidinylphenylsulfonyl hydrazide scaffold has been synthesized and their inhibitory activity investigated. The obtained results demonstrate that modification of the group between the histidinyl moiety and the phenyl ring constitutes an important structural factor for the design of effective HDH inhibitors.