The journal of obstetrics and gynaecology research · 2015
Successful management of pregnancy with very-long-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yamamoto Hiroko, Tachibana Daisuke, Tajima Go, Shigematsu Yosuke, Hamasaki Takashi, Tanaka Akemi, Koyama Masayasu
Аннотация
Very-long-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency (VLCADD) is a rare and life-threatening disease characterized by an enzymatic defect in the fatty acid β-oxidation pathway. A nulliparous woman with VLCADD showed improvements in serum levels of the long-chain acylcarnitine moiety (C14:1) during pregnancy and successfully delivered a healthy infant vaginally. Pregnancy and vaginal delivery can be successfully completed in patients with VLCADD with careful management.
Предметные рубрики MeSH
Acyl-CoA Dehydrogenase, Long-ChainBed RestChildCombined Modality TherapyCongenital Bone Marrow Failure SyndromesDelayed DiagnosisFatty Acids, MonounsaturatedFemaleHospitalizationHumansInfant, NewbornJapanLabor, InducedLipid Metabolism, Inborn ErrorsMitochondrial DiseasesMuscular DiseasesMyalgiaPregnancyPregnancy ComplicationsPregnancy, High-RiskPrenatal DiagnosisTerm Birth