MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.a.31543

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2006

Blepharophimosis, corneal vascularization, deafness, and acroosteolysis: a "new" syndrome?

Warburg Mette, Ullman Susanne, Jensen Hanne, Pedersen Hans, Kobayashi Takasi, Russell Bjørn, Tranebjaerg Lisbeth, Richard Gabriele, Brøndum-Nielsen Karen

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report on a patient with blepharophimosis who after unsuccessful surgery developed progressive corneal vascularization. The patient had conductive hearing loss, acroosteolysis of the phalanges, arthropathy, loss of subcutaneous fat of the hands, feet and face, and oligospermia. He had had spontaneous pneumothorax four times. We have found no similar case reports in the literature and suggest that this is a new syndrome, which must be differentiated from hereditary mucoepithelial dysplasia, mandibuloacral dysplasia, keratitis-ichthyosis-deafness syndrome, Hajdu-Cheney syndrome, Penttinen syndrome, and mucopolysaccharidoses.

Для цитирования: Warburg Mette, Ullman Susanne, Jensen Hanne, Pedersen Hans, Kobayashi Takasi, Russell Bjørn, Tranebjaerg Lisbeth, Richard Gabriele, Brøndum-Nielsen Karen. Blepharophimosis, corneal vascularization, deafness, and acroosteolysis: a "new" syndrome?. American journal of medical genetics. Part A. 2006. DOI: 10.1002/ajmg.a.31543.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.