MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1099/0022-1317-50-11-965

Медицинская библиотека · Journal of medical microbiology · 2001

Promotion of platelet aggregation by sera from brucellosis patients with antiphosphatidylcholine antibodies.

Casao M Ángeles, Díaz Ramón, Orduña Antonio, Gamazo Carlos

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Results obtained in this study suggest that in human brucellosis there is an antibody response against platelet-activating factor (PAF) and phosphatidylcholine (PC). The specificity of the antiphospholipid response was determined by inhibition assays. The PAF molecule was able to inhibit the anti-PC activity of the brucellosis-control serum. This inhibition capacity of PAF was similar to that of the phosphorylcholine (PYC) group. These results suggest that the inhibition activity could be attributed to the PYC group present in both PAF and PC molecules. Consequently, these findings support an immunodominant role of PYC in the antiphospholipid response of brucellosis. Furthermore, sera from patients infected with Brucella organisms were able to cause platelet aggregation, as were brucella phospholipids, suggesting a possible role of the antiphospholipid antibodies and phospholipids in the inflammatory response in brucellosis.

Для цитирования: Casao M Ángeles, Díaz Ramón, Orduña Antonio, Gamazo Carlos. Promotion of platelet aggregation by sera from brucellosis patients with antiphosphatidylcholine antibodies.. Journal of medical microbiology. 2001. DOI: 10.1099/0022-1317-50-11-965.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.