International journal of molecular sciences · 2024
Case Report: A Novel Homozygous Variant of the CTSK Gene in Rare Pycnodysostosis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhalsanova Irina Zhargalovna, Fonova Elizaveta Alekseevna, Valiakhmetov Nail Raushanovich, Kolesnikov Nikita Aleksandrovich, Gosudarkina Sofia Nikolaevna, Agafonova Anna Aleksandrovna, Ravzhaeva Ekaterina Georgievna, Seitova Gulnara Narimanovna, Stepanov Vadim Anatolyevich, Skryabin Nikolay Alekseevich
Аннотация
Pycnodysostosis (PD) is a rare autosomal recessive skeletal dysplasia from impaired bone resorption due to osteoclastic dysfunction. The features of PD are deformity of the skull, maxilla, and phalanges; osteosclerosis; and bone fragility. We describe the case of a patient with complaints of multiple fractures of the lower extremities in the anamnesis and pain in the lower extremities, cervical spine, and shoulder girdle during physical exertion. Genetic testing revealed a novel homozygous variant c.704T>C (p.Leu235Pro) in the CTSK gene. Biallelic pathogenic variants in this gene lead to PD. Thus, the diagnosis in the patient was established by finding a novel likely pathogenic variant in the CTSK gene.