International journal of molecular sciences · 2022
Molecular Rearrangement of Pyrazino[2,3-c]quinolin-5(6H)-ones during Their Reaction with Isocyanic Acid.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klásek Antonín, Lyčka Antonín, Křemen Filip, Růžička Aleš, Rouchal Michal
Аннотация
New tetrahydropyrazino[2,3-c]quinolin-5(6H)-ones were prepared from 3-chloroquinoline-2,4(1H,3H)-diones and ethylene diamine. In their reaction with HNCO, an unprecedented molecular rearrangement produced new types of hydantoin derivatives. All prepared compounds were characterized on the basis of their 1H, 13C, and 15N NMR and ESI mass spectra and some were authenticated by X-ray analysis of single crystalline material. A proposed mechanism for rearrangement is discussed in this essay. The CDK and ABL inhibition activity as well as in vitro cytotoxicity of the prepared compounds was also tested.