MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/01.inf.0000195595.22547.fe

Медицинская библиотека · The Pediatric infectious disease journal · 2006

Human toll-like receptor 4 mutations are associated with susceptibility to invasive meningococcal disease in infancy.

Faber Joerg, Meyer Claudius U, Gemmer Christina, Russo Alexandra, Finn Adam, Murdoch Craig, Zenz Werner, Mannhalter Christine, Zabel Bernhard U, Schmitt Heinz-J, Habermehl Pirmin, Zepp Fred, Knuf Markus

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Toll-like receptor 4 (TLR4) is required for efficient recognition of bacterial infections. We investigated an association between 2 TLR4 mutations (Asp(299)Gly and Thr(399)Ile) and meningococcal disease in 197 patients and 214 healthy controls by allele-specific real time polymerase chain reaction and direct sequencing. Although the allele frequency was not higher in the overall patient population, a significantly higher frequency in the 40 patients younger than 12 months of age (P = 0.007) was observed. We conclude that TLR4 mutations represent a risk factor for meningococcal disease in this age group.

Для цитирования: Faber Joerg, Meyer Claudius U, Gemmer Christina, Russo Alexandra, Finn Adam, Murdoch Craig, Zenz Werner, Mannhalter Christine, Zabel Bernhard U, Schmitt Heinz-J, Habermehl Pirmin, Zepp Fred, Knuf Markus. Human toll-like receptor 4 mutations are associated with susceptibility to invasive meningococcal disease in infancy.. The Pediatric infectious disease journal. 2006. DOI: 10.1097/01.inf.0000195595.22547.fe.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.