Bioorganic chemistry · 2024
Novel antibody-antibiotic conjugate using KRM-1657 as payload eliminates intracellular MRSA in vitro and in vivo.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fan Shiyong, Bai Yuefan, Li Qilong, Liu Lianqi, Wang Yanming, Xie Fei, Dong Yuchao, Wang Zihao, Lv Kai, Zhu He, Bi Hongkai, Zhou Xinbo
Аннотация
Staphylococcus aureus is considered to be an extracellular pathogen. However, survival of S.aureus within host cells may cause long-term colonization and clinical failure. Current treatments have poor efficacy in clearing intracellular bacteria. Antibody-antibiotic conjugates (AACs) is a novel strategy for eliminating intracellular bacteria. Herein, we use KRM-1657 as payload of AAC for the first time, and we conjugate it with anti S. aureus antibody via a dipeptide linker (Valine-Alanine) to obtain a novel AAC (ASAK-22). The ASAK-22 exhibits good in vitro pharmacokinetic properties and inhibitory activity against intracellular MRSA, with 100 μg/mL of ASAK-22 capable of eliminating intracellular MRSA to the detection limit. Furthermore, the in vivo results demonstrate that a single administration of ASAK-22 significantly reduces the bacterial burden in the bacteremia model, which is superior to the vancomycin treatment.