British journal of haematology · 2022
Impact of belantamab mafodotin-induced ocular toxicity on outcomes of patients with advanced multiple myeloma.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abeykoon Jithma P, Vaxman Julia, Patel Sanjay V, Kumar Shaji, Malave Gabriella C, Young Kimberly S, Ailawadhi Sikander, Larsen Jeremy T, Dispenzieri Angela, Muchtar Eli, Gonsalves Wilson I, Kourelis Taxiarchis, Leung Nelson, Warsame Rahma, Go Ronald S, Bergsagel Leif, Lacy Martha Q, Rajkumar S Vincent, Gertz Morie A, Kapoor Prashant
Аннотация
Belantamab mafodotin (BLMF) is a B-cell maturation antigen-directed antibody-drug conjugate, recently approved for advanced multiple myeloma (MM). The impact of BLMF-induced ocular toxicity on patient outcomes is unknown. We studied a cohort of 38 consecutively seen patients treated with BLMF outside of trials. Of those, 75% experienced ocular toxicity, with 69% developing keratopathy. Among patients requiring ocular toxicity-related permanent BLMF discontinuation (14%) or dose reduction (11%), 70% had progression of MM within a median of 3 months (95% confidence interval: 0.2-not reached) following BLMF interruption or dose reduction. Ocular toxicity is a major deterrent to the continuous use of BLMF in routine clinical practice. Measures to successfully prevent and mitigate ocular toxicity should be developed to achieve the full potential of this agent.