The Journal of organic chemistry · 2012
Acetalization allows the photoheterolysis of the Ar-Cl bond in chlorobenzaldehydes and chloroacetophenones.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Raviola Carlotta, Protti Stefano, Ravelli Davide, Mella Mariella, Albini Angelo, Fagnoni Maurizio
Аннотация
The nonaccessibility of phenyl cations by irradiation of electron-poor aryl chlorides was circumvented by transforming the carbonyl group of aromatic ketones or aldehydes into the corresponding 1,3-dioxolanes and the carboxyl group of benzoate ester into an orthoester functionality. This transformation allowed the heterolytic photoactivation of the Ar-Cl bond in protic media and the generation of phenyl cations. In the presence of π-bond nucleophiles, arylated products were obtained in good to excellent yields.