Nederlands tijdschrift voor geneeskunde · 1989
[2 families with meningococcal infection and a hereditary disorder of the 5th component of the complement system].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fijen C A, Kuijper E J, Lindeboom S F, van Os J, van Putten J P
Аннотация
Within a period of six months, a 20-year-old female with a homozygous deficiency of the C5 component of complement developed meningococcal meningitis twice (different serogroups). Additional C5 deficiencies were not found in relatives. Homozygous deficiency of C5 was also present in another family in which a 16-year-old female and an 18-year-old sister suffered from meningococcal meningitis. Some characteristics of meningococcal disease in patients with C5 deficiency differed from meningococcal disease in patients with a normal complement system: meningitis occurred at a relatively advanced age, was associated with serogroups W-135, B and X and recurred in two of three patients.