Acta endocrinologica · 1989
Familial acromegaly.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pestell R G, Alford F P, Best J D
Аннотация
Five family members over 3 generations had isolated functional pituitary adenomas diagnosed. In four cases acromegaly was diagnosed, and in the fifth galactorrhoea from prolactin excess was the presenting feature. A prominent feature of the affected members tumours were histological finding of either atypical mixed cell or undifferentiated cell type. Given the low incidence of acromegaly and the demonstration of vertical transmission over 3 generations it is suggested this family represents an inherited pituitary syndrome, distinct from Multiple Endocrine Neoplasia (MEN) type 1.