Life sciences · 1983
Irreversible interaction of beta-haloalkylamine derivatives with dopamine D1 and D2 receptors.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cross A J, Waddington J L, Ross S T
Аннотация
The interaction of beta-haloalkylamine derivatives of dopamine agonists and antagonists with 3H-spiperone binding (D2 sites) and 3H-flupenthixol binding (D1 sites) was studied. N-chloroethyl derivatives of phenothiazines and thioxanthenes were potent inhibitors of the binding of both ligands. The in vitro inhibition of binding produced by these compounds was irreversible. The drugs were however only weakly active in vivo. The results suggest that beta-haloalkylamine derivatives of neuroleptics may be useful compounds for studying dopamine receptors in vitro.