Медицинская библиотека · Indian pediatrics · 2003
Partial albinism, immunodeficiency, hypergammaglobulinemia and Dandy-Walker cyst--a Griscelli syndrome variant.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
A 6-year-old girl presented with recurrent infections, seizures, regression of milestones, silvery hair and organomegaly. A diagnosis of Griscelli syndrome with unusual features of a Dandy Walker cyst and hypergammaglobulinemia, not previously described in literature, was made. The child was treated with supportive measures.
Для цитирования: Dinakar Chitra, Lewin S, Kumar Karuna R, Harshad Sujatha R. Partial albinism, immunodeficiency, hypergammaglobulinemia and Dandy-Walker cyst--a Griscelli syndrome variant.. Indian pediatrics. 2003.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.