Ugeskrift for laeger · 1991
[2 brothers with hereditary male pseudohermaphroditism (Reifenstein's syndrome)].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kibaek M, Jacobsen B B
Аннотация
Reifenstein's syndrome is a rare hereditary disorder with partial androgen insensitivity. Two brothers are reported in whom the diagnosis not was established until the ages of 10 and 12 years. Each of them had a small phallos, hypospadias, perineal urethra with a bifid scrotum and cryptorchidism. Several surgical procedures have been performed. At present, the older boy is 14 8/12 years of age and in puberty with significant gynecomastia. For clinical and genetic reasons, diagnosis early in childhood is of great significance.