MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.1467

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 2001

Semilobar holoprosencephaly, coronal craniosynostosis, and multiple congenital anomalies: a severe expression of the Genoa syndrome or a newly recognized syndrome?

Lapunzina P, Musante G, Pedraza A, Prudent L, Gadow E

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report on a female newborn with holoprosencephaly, craniosynostosis, and multiple congenital anomalies including cloverleaf skull, Dandy-Walker malformation, bilateral microphthalmia, cleft soft palate, congenital scoliosis, hypoplastic nails and coarctation of aorta. Some of these features are consistent with the diagnosis of the Genoa syndrome, (MIM 601370) a rare autosomal recessive disorder recently described. The findings of other serious and previously undescribed malformations, however, raises the possibility of a newly recognized disorder.

Для цитирования: Lapunzina P, Musante G, Pedraza A, Prudent L, Gadow E. Semilobar holoprosencephaly, coronal craniosynostosis, and multiple congenital anomalies: a severe expression of the Genoa syndrome or a newly recognized syndrome?. American journal of medical genetics. 2001. DOI: 10.1002/ajmg.1467.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.