MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0022-3476(83)80181-4

Медицинская библиотека · The Journal of pediatrics · 1983

Autosomal recessive eye and brain anomalies: Warburg syndrome.

Pagon R A, Clarren S K, Milam D F, Hendrickson A E

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Two siblings are reported who appear to have an autosomal recessive disorder of eye and central nervous system anomalies. The findings in fourteen previously described and similarly affected patients are summarized. Ocular anomalies include microphthalmos, megalocornea, the Peter anomaly, cataract, coloboma, persistent hyperplastic primary vitreous, and retinal detachment with retinal dysplasia. Central nervous system malformations include agyria-pachygyria, cerebellar dysplasia, encephalocele, Dandy-Walker cyst, and hydrocephalus. We suggest that this disorder be known as Warburg syndrome.

Для цитирования: Pagon R A, Clarren S K, Milam D F, Hendrickson A E. Autosomal recessive eye and brain anomalies: Warburg syndrome.. The Journal of pediatrics. 1983. DOI: 10.1016/s0022-3476(83)80181-4.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.