MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/mcd.0000000000000419

Медицинская библиотека · Clinical dysmorphology · 2022

Uniparental disomy as a mechanism for X-linked chondrodysplasia punctata.

Woods Emily, Yates Michael, Kanani Farah, Balasubramanian Meena

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We describe a female infant with X-linked chondrodysplasia punctata (CDPX1) as a result of maternal isodisomy of the X chromosome. Targeted Sanger sequencing and targeted next-generation sequencing of ARSL were used to test for the familial variant. This patient was homozygous for ARSL NM_000047.2: c.1227_1228delinsAT p.(Ser410Cys) familial variant, consistent with a diagnosis of CDPX1. Uniparental disomy is a type of chromosomal variation. Although not necessarily pathogenic, it can cause imprinting disorders and X-linked recessive disorders in females, and be a cause of autosomal recessive conditions when only one parent is a carrier. The patient described highlights that uniparental disomy can be a rare cause of X-linked recessive conditions. This mode of inheritance has not been previously described in this condition.

Для цитирования: Woods Emily, Yates Michael, Kanani Farah, Balasubramanian Meena. Uniparental disomy as a mechanism for X-linked chondrodysplasia punctata.. Clinical dysmorphology. 2022. DOI: 10.1097/mcd.0000000000000419.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.