MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1016/j.parkreldis.2019.09.020
Медицинская библиотека · Parkinsonism & related disorders · 2019
IRF2BPL mutations cause autosomal dominant dystonia with anarthria, slow saccades and seizures.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.
Для цитирования: Ganos Christos, Zittel Simone, Hidding Ute, Funke Claudia, Biskup Saskia, Bhatia Kailash P. IRF2BPL mutations cause autosomal dominant dystonia with anarthria, slow saccades and seizures.. Parkinsonism & related disorders. 2019. DOI: 10.1016/j.parkreldis.2019.09.020.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.