Stomatologija · 2025
Craniofacial features associated with Hutchinson - Gilford progeria syndrome - A case report.
СтатьяКлинический случайНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pillai Devika S, Rao Kumuda, Castelino Renita Lorina, Babu G Subhas
Аннотация
Hutchinson - Gilford Progeria syndrome (HGPS) is a very rare syndrome characterized by early onset senescence. It is manifested as premature aging with involvement of hair, skin, nail, cardiovascular and bone manifestations. This syndrome has also been reported to be associated with craniofacial anomalies. With regard to these craniofacial phenotypes of Hutchinson - Gilford Progeria syndrome several studies are being undertaken all around the world. Here we present one such rare case of HGPS associated with craniofacial anomaly along with cleft lip and cleft palate in an eleven year old boy.