MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.a.35436

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2012

Middle and inner ear malformations in mutation-proven branchio-oculo-facial (BOF) syndrome: case series and review of the literature.

Carter Melissa T, Blaser Susan, Papsin Blake, Meschino Wendy, Reardon Willie, Klatt Regan, Babul-Hirji Riyana, Milunsky Jeff, Chitayat David

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Hearing impairment is common in individuals with branchio-oculo-facial (BOF) syndrome. The majority of described individuals have conductive hearing impairment due to malformed ossicles and/or external canal stenosis or atresia, although a sensorineural component to the hearing impairment in BOF syndrome is increasingly being reported. Sophisticated computed tomography (CT) of the temporal bone has revealed middle and inner ear malformations in three previous reports. We present middle and inner ear abnormalities in three additional individuals with mutation-proven BOF syndrome. We suggest that temporal bone CT imaging be included in the medical workup of a child with BOF syndrome, in order to guide management.

Для цитирования: Carter Melissa T, Blaser Susan, Papsin Blake, Meschino Wendy, Reardon Willie, Klatt Regan, Babul-Hirji Riyana, Milunsky Jeff, Chitayat David. Middle and inner ear malformations in mutation-proven branchio-oculo-facial (BOF) syndrome: case series and review of the literature.. American journal of medical genetics. Part A. 2012. DOI: 10.1002/ajmg.a.35436.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.