MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s12098-008-0062-1

Медицинская библиотека · Indian journal of pediatrics · 2008

Tay syndrome.

Jambhekar S D, Dhongade A R

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Tay syndrome or IBIDS is a rare autosomal recessive genetic disorder characterized by congenital ichthyosis and abnormal brittle hair (trichothiodystrophy). Other features include photosensitivity, abnormal nails and multiple developmental defects affecting organs mainly derived from neuroectoderm. The exact prevalence of this condition is not known, but up to 1991, clinical data of 15 cases with IBIDS were published .We report a case of Tay syndrome with additional features of Duane's retraction syndrome and Perthes disease, which have not yet been reported in literature.

Для цитирования: Jambhekar S D, Dhongade A R. Tay syndrome.. Indian journal of pediatrics. 2008. DOI: 10.1007/s12098-008-0062-1.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.