MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/01.mcd.0000115200.74297.cf

Медицинская библиотека · Clinical dysmorphology · 2004

Short stature, sensorineural deafness, ocular abnormalities and severe mental retardation in two siblings. A new syndrome?

Sinnerbrink Ingrid B, Adès Lesley C

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We describe a brother and sister with craniofacial dysmorphism, short stature, relative obesity, sensorineural deafness, multiple pigmented naevi and severe mental retardation. One sibling had keratoconus and the other had an iris coloboma. Dysmorphic features included brachycephaly, hypotelorism, small mouth, thin lips, pterygium colli, broad chest, widely spaced nipples and cutaneous second and third toe syndactyly. The children demonstrate some features of Noonan syndrome, but we believe that they have a different and distinctive phenotype. We have reviewed similar cases in the literature and discuss these in the context of our cases, who may have a previously undescribed syndrome.

Для цитирования: Sinnerbrink Ingrid B, Adès Lesley C. Short stature, sensorineural deafness, ocular abnormalities and severe mental retardation in two siblings. A new syndrome?. Clinical dysmorphology. 2004. DOI: 10.1097/01.mcd.0000115200.74297.cf.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.