Diabetes research and clinical practice · 2011
Mother and daughter carrying the same KCNJ11 mutation but with a different response to switching from insulin to sulfonylurea.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Russo Chiara, Salina Alessandro, Aloi Concetta, Iafusco Dario, Lorini Renata, d'Annunzio Giuseppe
Аннотация
KCNJ11 gene mutations are related to permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM). Glycemic stability minimizes the risk of complications. Sulfonylureas (SU) are the proven best therapeutic option. We report a 18-month follow-up of switching from insulin to SU in a mother and her daughter with PNDM due to KCNJ11 mutation.
Предметные рубрики MeSH
AdultBiomarkersBlood GlucoseChildDNA Mutational AnalysisDiabetes MellitusDrug SubstitutionFemaleGenetic Predisposition to DiseaseGlycated HemoglobinHeredityHumansHypoglycemic AgentsInsulinMothersMutationNuclear FamilyPedigreePhenotypePotassium Channels, Inwardly RectifyingSulfonylurea CompoundsTime FactorsTreatment OutcomeKcnj11 Channel