MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.diabres.2011.07.039

Медицинская библиотека · Diabetes research and clinical practice · 2011

Mother and daughter carrying the same KCNJ11 mutation but with a different response to switching from insulin to sulfonylurea.

Russo Chiara, Salina Alessandro, Aloi Concetta, Iafusco Dario, Lorini Renata, d'Annunzio Giuseppe

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

KCNJ11 gene mutations are related to permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM). Glycemic stability minimizes the risk of complications. Sulfonylureas (SU) are the proven best therapeutic option. We report a 18-month follow-up of switching from insulin to SU in a mother and her daughter with PNDM due to KCNJ11 mutation.

Для цитирования: Russo Chiara, Salina Alessandro, Aloi Concetta, Iafusco Dario, Lorini Renata, d'Annunzio Giuseppe. Mother and daughter carrying the same KCNJ11 mutation but with a different response to switching from insulin to sulfonylurea.. Diabetes research and clinical practice. 2011. DOI: 10.1016/j.diabres.2011.07.039.

Предметные рубрики MeSH

AdultBiomarkersBlood GlucoseChildDNA Mutational AnalysisDiabetes MellitusDrug SubstitutionFemaleGenetic Predisposition to DiseaseGlycated HemoglobinHeredityHumansHypoglycemic AgentsInsulinMothersMutationNuclear FamilyPedigreePhenotypePotassium Channels, Inwardly RectifyingSulfonylurea CompoundsTime FactorsTreatment OutcomeKcnj11 Channel
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.