MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.a.38639

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2018

A homozygous TTN gene variant associated with lethal congenital contracture syndrome.

Chervinsky Elena, Khayat Morad, Soltsman Sofia, Habiballa Hatem, Elpeleg Orly, Shalev Stavit

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Pathogenic variants in the TTN gene have been reported to cause various cardiomyopathies and a range of skeletal muscle diseases, collectively known as titinopathies. We evaluated a consanguineous family multiple members affected with a lethal congenital contracture syndrome. Using exome sequencing, we identified a homozygous c.36122delC (p. P12041Lfs*20) variant in exon 167 in the fetal IC isoform of TTN. The finding expands the phenotypes that can be caused by pathogenic variants TTN, which should be considered in lethal congenital contracture syndromes, arthrogryposis multiplex congenita, congenital myopathies, and hydrops fetalis.

Для цитирования: Chervinsky Elena, Khayat Morad, Soltsman Sofia, Habiballa Hatem, Elpeleg Orly, Shalev Stavit. A homozygous TTN gene variant associated with lethal congenital contracture syndrome.. American journal of medical genetics. Part A. 2018. DOI: 10.1002/ajmg.a.38639.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.