MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.13201/j.issn.1001-1781.2019.09.011

Медицинская библиотека · Lin chuang er bi yan hou tou jing wai ke za zhi = Journal of clinical otorhinolaryngology head and neck surgery · 2019

[Crouzon syndrome with secretory otitis media: a case report and literature review].

Chen J, Li W, Wen L T, Yang C, Sun C H, Qiu J H, Zha D J

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Summary Clinical data from a case of Crouzon syndrome with secretory otitis media in our department was collected and the related literatures were reviewed. Whole exome sequecing and Sanger sequencing were performed to analyze genetic cause. The 6-year old patient with Crouzon syndrome had snoring and mouth breathing during sleep for 2 years, and was found hearing loss for 2 weeks. The results of endoscopy showed adenoid hypertrophy and secretory otitis media of both ears. And CT scan proved chronic rhinosinusitis. Myringotomy and adenoidectomy were done under general anesthesia. The follow-up at 6 months showed normal sleep and hearing level. A heterozygous fibroblast growth factor receptor 2 missense mutation(c.1061C>G, p.S354C) in exon 8 was identified in this patient.

Для цитирования: Chen J, Li W, Wen L T, Yang C, Sun C H, Qiu J H, Zha D J. [Crouzon syndrome with secretory otitis media: a case report and literature review].. Lin chuang er bi yan hou tou jing wai ke za zhi = Journal of clinical otorhinolaryngology head and neck surgery. 2019. DOI: 10.13201/j.issn.1001-1781.2019.09.011.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.