Pediatric dermatology · 1990
Rapp-Hodgkin ectodermal dysplasia.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Felding I B, Björklund L J
Аннотация
Rapp-Hodgkin syndrome is an uncommon, autosomal dominant condition characterized by distinctive craniofacial anomalies, cleft lip or palate, poor dentition, poor hair growth, dystrophic nails, and hypohidrosis, and hypospadias in boys. Since the original report in 1968, fewer than 20 other patients have been described. We report a new sporadic case, a 12-year-old boy who had erythrodermia and scaling skin at birth, and later developed most of the symptoms and findings previously described.