European journal of medical genetics · 2014
Two girls with short stature, short neck, vertebral anomalies, Sprengel deformity and intellectual disability.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isidor Bertrand, David Albert
Аннотация
Here, we report two unrelated girls with prenatal onset short stature, short neck, cervical vertebral anomalies, Sprengel deformity, and mild intellectual disability. The association of these features first suggested a syndromic form of Klippel-Feil anomaly. We therefore analyzed the three known disease causing genes and the candidate gene PAX1. However, direct sequencing of GDF6, GDF3, PAX1, and MEOX1 failed to identify any mutation. To our knowledge, the phenotype we report has not been described previously, leading us to speculate that this condition may represent a new syndrome.
Предметные рубрики MeSH
AdolescentAggressionBody HeightCervical VertebraeChildCongenital AbnormalitiesFemaleGrowth Differentiation Factor 3Growth Differentiation Factor 6Homeodomain ProteinsHumansIntellectual DisabilityKlippel-Feil SyndromeLearning DisabilitiesNeckObsessive BehaviorPaired Box Transcription FactorsScapulaSeizuresShoulder JointSyndromeTranscription Factors