Current organic synthesis · 2022
2,3-Diaminomaleonitrile: A Multifaceted Synthon in Organic Synthesis.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chaudhary Ankita
Аннотация
2,3-Diaminomaleonitrile (DAMN), a tetramer of hydrogen cyanide, displays weakly basic properties and has reactivity comparable to o-phenylenediamine. It has emerged as a versatile, cheap as well as a readily accessible building block towards the synthesis of a variety of organic compounds. The present review focuses on the applications of 2,3-diaminomaleonitrile for the synthesis of Schiff's base, imidazoles, pyrazines, quinoxolines, benzodiazocines, 1,4-diazepines, purines, pyrimidines, pyrazine-tetrazole hybrids, triazoles, thiadiazole, thiazolidines, porphyrazines, formamidines, 1,3,5-triazepines, pyrrolo[3,4-b][1,4]diazepin-6(3H)-ones, triaza[22]annulenes, pyrrolo[3,4-f][1,3,5]triazepines, spiro compounds, pyrazoles and 2,3-dicyano-5,7- bismethylthieno[3,4-b]pyrazine.