Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy · 1983
[Diagnosis and treatment of Wilms' tumor].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tsuchida Y, Saito S, Honna T, Makino S, Iwanaka T
Аннотация
Recent advances in the diagnosis and treatment of Wilms' tumor are reviewed. Our study disclosed that principal clinical and pathological features of Wilms' tumor are as follows: (1) It occurs in young infants and children under 5 years of age; (2) It is frequently associated with other congenital anomalies; (3) Deletion of a portion of short arm of chromosome 11 can be closely related to the tumor genesis of nephroblastoma; (4) The occurrence of distant metastases is rare at diagnosis; (5) Differential diagnosis between Wilms' tumor and neuroblastoma is occasionally quite difficult; (6) There is no good tumor marker specific to Wilms' tumor; and (7) Two-year survival rate is about 90% at present.