Ophthalmic genetics · 2019
A novel 5 bp homozygous deletion mutation in ASPH gene associates with Traboulsi syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chandran Premanand, Chermakani Prakash, Venkataraman Prasanna, Thilagar Siva Prasanna, Raman Ganesh V, Sundaresan Periasamy
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.