MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1080/13816810.2019.1605390
Медицинская библиотека · Ophthalmic genetics · 2019
A novel 5 bp homozygous deletion mutation in ASPH gene associates with Traboulsi syndrome.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.
Для цитирования: Chandran Premanand, Chermakani Prakash, Venkataraman Prasanna, Thilagar Siva Prasanna, Raman Ganesh V, Sundaresan Periasamy. A novel 5 bp homozygous deletion mutation in ASPH gene associates with Traboulsi syndrome.. Ophthalmic genetics. 2019. DOI: 10.1080/13816810.2019.1605390.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.