MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/(sici)1096-8628(19980123)75:3<326::aid-ajmg20>3.0.co;2-q

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 1998

Fibrochondrogenesis in a 17-week fetus: a case expanding the phenotype.

Hunt N C, Vujanić G M

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Fibrochondrogenesis is a very rare form of lethal short-limb dwarfism, with 8 cases described since it was first reported in 1978. It is becoming clear that this condition has certain radiological and histological characteristics that distinguish it from other skeletal dysplasias. We herein present a further case of fibrochondrogenesis diagnosed in a fetus of 17 weeks, which is the youngest patient reported so far. In addition, the fetus showed severe micrognathia and a bifid tongue. These are not previously described manifestations, which extend the phenotype of this rare condition.

Для цитирования: Hunt N C, Vujanić G M. Fibrochondrogenesis in a 17-week fetus: a case expanding the phenotype.. American journal of medical genetics. 1998. DOI: 10.1002/(sici)1096-8628(19980123)75:3<326::aid-ajmg20>3.0.co;2-q.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.