MedElevator
Войти в исследования The British journal of dermatology · 2015
Mutations in EXPH5 underlie a rare subtype of autosomal recessive epidermolysis bullosa simplex.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rashidghamat E, Ozoemena L, Liu L, McGrath J A, Martinez A E, Mellerio J E
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.