American journal of ophthalmology · 1982
Autosomal recessive vitreoretinopathy and encephaloceles.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cook G R, Knobloch W H
Аннотация
We conducted a ten-year follow-up of an unusual pedigree with an autosomal recessive vitreoretinal degeneration, severe myopia, and congenital encephalocele. All five affected members (four girls and one boy) also had early, recurrent bilateral detachments. Color vision testing disclosed an acquired tritan dyschromatopsia and electroretinography showed subnormal photopic and scotopic amplitudes, delayed b-wave implicit times and 30-Hz flicker-phase relations, and absent scotopic b-wave oscillations.