American journal of medical genetics · 1987
Familial ossicular malformations: case report and review of literature.
Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Higashi K, Yamakawa K, Itani O, Togawa K
Аннотация
Familial middle ear ossicular anomalies are rare. We report on a daughter and her mother with congenital conductive hearing loss. Tympanotomy disclosed hypoplasia of long crus of incus whose tip had been replaced with a fibrous strand. A review suggests that middle ear ossicular anomalies may be inherited as autosomal dominant traits. Most individuals were bilaterally affected. Most isolated cases were affected unilaterally.