MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/wco.0000000000001495

Медицинская библиотека · Current opinion in neurology · 2026

Paroxysmal movement disorders: an update on genetics, mechanisms, and emerging therapeutic strategies.

Makrygianni Maria, Erro Roberto, Stamelou Maria

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

PURPOSE OF REVIEW: This review will discuss the latest genetic and pathophysiological spectrum of paroxysmal movement disorders and emerging therapeutic strategies.

RECENT FINDINGS: Paroxysmal movement disorders comprise a heterogenous group of rare movement disorders characterized by intermittent episodes of spontaneous or triggered attacks of hyperkinetic movement disorders. Genetic spectrum has evolved offering new insights in the pathophysiological mechanisms of known genes as PRRT2 and new ones as TMEM151A . Also, SCA 27B -related adult-onset cerebellar ataxia has emerged as a new treatable cause of episodic ataxia.

SUMMARY: Exploring new pathophysiological associations can offer diagnostic precision and development of new therapeutic directions.

Для цитирования: Makrygianni Maria, Erro Roberto, Stamelou Maria. Paroxysmal movement disorders: an update on genetics, mechanisms, and emerging therapeutic strategies.. Current opinion in neurology. 2026. DOI: 10.1097/wco.0000000000001495.

Предметные рубрики MeSH

HumansChoreaMovement DisordersDystonia
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.